Με δυο επενδυσεις συνολικου υψος 22 εκατ. ευρω ξεκινα στην Ελλαδα η δραστηριοτητα στην παραγωγη και στη μεταποιηση φαρμακευτικης κανναβης, με την εκτιμηση οτι τα πρωτα τελικα προϊοντα αναμενονται σε περιπου 1,5 χρονο, καθως χθες ανακοινωθηκε η χορηγηση των δυο πρωτων αδειων εγκαταστασης.
Μεχρι το τελος του τρεχοντος ετους δεν αποκλειεται να εχει δοθει το πρασινο φως σε ακομη 12 επενδυτικα σχεδια, γεγονος που θα σημαινει συνολικες επενδυσεις στη φαρμακευτικη κανναβη υψους 185-200 εκατ. ευρω και περιπου 770 νεες θεσεις εργασιας.
Παραλληλα, βρισκονται σε εξελιξη οι διαδικασιες προκειμενου να τεθουν οι προδιαγραφες για την ενταξη των σκευασματων φαρμακευτικης κανναβης στο συστημα ηλεκτρονικης συνταγογραφησης, με τον υπουργο Υγειας, ωστοσο, να αποκλειει το ενδεχομενο καλυψης αυτων απο τα ασφαλιστικα ταμεια.
Ειδικοτερα, οι δυο πρωτες αδειες εγκαταστασης, συμφωνα με οσα ανακοινωσαν χθες σε κοινη συνεντευξη Τυπου ο υπουργος Υγειας Ανδρεας Ξανθος, ο αναπληρωτης υπουργος Οικονομιας και Αναπτυξης Στεργιος Πιτσιορλας και ο υφυπουργος Αγροτικης Αναπτυξης και Τροφιμων Βασιλης Κοκκαλης, χορηγουνται στις ακολουθες εταιρειες:
1) BIOMECANN A.E.: Προκειται για επενδυση υψους 9,5 εκατ. ευρω, η οποια θα πραγματοποιηθει στην περιοχη της Λαρισας και θα παραγει αποξηραμενο ανθο σε συσκευασια. Η μοναδα θα εχει εκταση 10,73 στρεμματων και προβλεπονται 51 θεσεις εργασιας. Η εταιρεια καταχωριστηκε στο Γενικο Εμπορικο Μητρωο (ΓΕΜΗ) στις 26 Φεβρουαριου 2018 και ως βασικος μετοχος αυτης εμφανιζεται η εταιρεια Creative Properties and Investments Ltd. που εδρευει στο Λονδινο.
2) BIOPROCANN A.E.: Προκειται για επενδυση υψους 12,5 εκατ. ευρω, η οποια θα πραγματοποιηθει στη θεση Πυργος Κορινθου και επισης θα παραγει αποξηραμενο ανθο. Η μοναδα θα εχει εκταση 46,5 στρεμματα και προβλεπονται 66 θεσεις εργασιας. Η εταιρεια καταχωριστηκε στο ΓΕΜΗ στις 21 Μαϊου 2018.
Ερωτηθεις ο κ. Στεργιος Πιτσιορλας για τη μετοχικη συνθεση των παραπανω εταιρειων, υποστηριξε οτι συνολικα υπαρχει ενδιαφερον κυριως απο ξενους επενδυτες, με τα κεφαλαια να προερχονται κατα βασιν απο τον Καναδα και το Ισραηλ.
Θα πρεπει, βεβαιως, να σημειωθει οτι η χορηγηση αδειας εγκαταστασης αποτελει σημαντικο μεν, οχι ομως το μοναδικο και τελευταιο βημα. Ο επενδυτης θα πρεπει να ξεκινησει την κατασκευη και την ολοκληρωση της μοναδας εντος πεντε ετων. Μολις ολοκληρωσει τη βιομηχανικη μοναδα του και αφου συγκεντρωσει ολα τα δικαιολογητικα, θα πρεπει να καταθεσει πληρη φακελο στη Διευθυνση Αδειοδοτησης της Γενικης Γραμματειας Βιομηχανιας. Ο επενδυτης, για να μπορεσει να παραγαγει και να κυκλοφορησει τα φαρμακα που κατασκευαζει στη μοναδα του, θα πρεπει επισης να λαβει δυο εγκρισεις απο το υπουργειο Υγειας και δη την αδεια δυνατοτητας παραγωγης φαρμακων απο κανναβη και την ειδικη εγκριση κυκλοφοριας αυτων στην Ελλαδα. Το θετικο της υποθεσης ειναι οτι για τα παραπανω εχει εκδοθει η σχετικη δευτερογενης νομοθεσια.
Σε ενα μηνα, τελος, αναμενεται, συμφωνα με τον κ. Κοκκαλη, αναθεωρηση της νομοθεσιας για τη βιομηχανικη κανναβη, η οποια αναμενεται να προβλεπει, μεταξυ αλλων, τη δυνατοτητα χρησης της σε συμπληρωματα διατροφης.
Σε 7 χρονια ο τζιρος της αγορας παγκοσμιως θα ξεπερασει τα 55 δισ. δολ.
Η παγκοσμια αγορα φαρμακευτικης κανναβης εκτιμαται οτι ανερχεται σημερα σε περιπου 11,7 δισ. δολ. και συμφωνα με ερευνες ξενων οργανισμων προβλεπεται να ξεπερασει τα 55 δισ. δολ. το 2025. Βεβαιως, το νουμερο αυτο θα αλλαξει οσο ολο και περισσοτερες χωρες νομιμοποιουν την παραγωγη, τη διακινηση και την εμπορια προϊοντων που προερχονται απο φαρμακευτικη κανναβη.
Σημερα με αυστηροτερο η λιγοτερο αυστηροτερο καθεστως εχουν νομιμοποιησει τη φαρμακευτικη κανναβη πανω απο 30 χωρες και συγκεκριμενα οι: Ελλαδα, Αυστραλια, Καναδας, Χιλη, Κολομβια, Κροατια, Κυπρος, Τσεχια, Φινλανδια, Γερμανια, Ισραηλ, Ιταλια, Τζαμαϊκα, Λουξεμβουργο, Μαλτα, ΠΓΔΜ, Ολλανδια, Περου, Πολωνια, Πορτογαλια, Ηνωμενο Βασιλειο, Ουρουγουαη, Βραζιλια, Γαλλια, Ισπανια, Μεξικο, Ελβετια, καθως και 33 πολιτειες των ΗΠΑ.
Η φαρμακευτικη κανναβη θεωρειται οτι βοηθα στη θεραπεια και στην καταπολεμηση των συμπτωματων σε διαφορες σοβαρες ασθενειες οπως η σκληρυνση κατα πλακας, το γλαυκωμα, η επιληψια, η καταθλιψη, η σχιζοφρενεια, ενω καταπραϋνει τον χρονιο πονο και περιοριζει τις παρενεργειες απο τη χημειοθεραπεια στην οποια υποβαλλονται οι καρκινοπαθεις.
Σημερα στην Ελλαδα επιτρεπεται τυπικα η εισαγωγη σκευασματων φαρμακευτικης κανναβης, ομως οπως επεσημανε χθες ο υπουργος Υγειας γινονται μονο καποιες εκτακτες εισαγωγες μεσω του ΙΦΕΤ (Ινστιτουτο Φαρμακευτικης Ερευνας και Τεχνολογιας). Το αρνητικο ειναι οτι, οπως ανεφερε χθες ο κ. Ξανθος, τα σκευασματα αυτα, ανεξαρτητως χωρας προελευσης δεν θα καλυπτονται απο τα ασφαλιστικα ταμεια, κατι το οποιο σημαινει οτι πρακτικα η προσβαση σε ατομα με χαμηλα εισοδηματα θα ειναι δυσκολη εως ανεφικτη, ειδικα στην αρχη που δεν θα εχει αναπτυχθει εντονος ανταγωνισμος.
Μια ακομη βασικη εκκρεμοτητα που υπαρχει ειναι ο καθορισμος βασικων προϋποθεσεων που σχετιζονται με τη συνταγογραφηση των εν λογω σκευασματων και αφορουν τοσο τις εταιρειες παραγωγης οσο και την ιατρικη κοινοτητα. Ειδικοτερα, αν και απο τον περασμενο Ιουλιο εχει εκδοθει η υπουργικη αποφαση 52588/2018 του υπουργου Υγειας στην οποια καθοριζονται οι οροι και οι προϋποθεσεις για την παραγωγη και την κυκλοφορια τελικων προϊοντων φαρμακευτικης κανναβης, μενουν να αντιμετωπιστουν τα ακολουθα ζητηματα: ο καθορισμος των ενδειξεων και αντενδειξεων, η φαρμακοτεχνικη μορφη, οι ειδικοτητες των γιατρων που θα επιτρεπεται να τα συνταγογραφουν κ.α. Τα θεματα αυτα αποτελουν το αντικειμενο ειδικης επιστημονικης επιτροπης που εχει συστηθει στον Εθνικο Οργανισμο Φαρμακων (ΕΟΦ).
Πηγη: Δημητρα Μανιφαβα – Εφημεριδα Η Καθημερινη
